执业药师药剂学真题：注射剂与滴眼剂历年考题

执业药师药剂学真题：注射剂与滴眼剂历年考题

　　无论是在学习还是在工作中，我们总免不了要接触或使用试题，试题是命题者根据一定的考核需要编写出来的。那么问题来了，一份好的试题是什么样的呢？以下是小编收集整理的执业药师药剂学真题：注射剂与滴眼剂历年考题，欢迎阅读与收藏。

　　执业药师药剂学真题：注射剂与滴眼剂历年考题 1

　　A型题

　　1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的

　　A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

　　B.微生物只包括细菌、真菌

　　C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

　　D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

　　E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌

　　提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品（答案B）

　　2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种

　　A.尼泊金类

　　B.三氯叔丁醇

　　C.碘仿

　　D.山梨酸

　　E.苯氧乙醇 （答案C）

　　3.大体积（>50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是

　　A.大于1000，000级

　　B.100，000级

　　C.大于10，000级

　　D.10，000级

　　E.100级

　　提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求（答案E）

　　4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

　　A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

　　B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

　　C.配制、灌封、灭菌为洁净区

　　D.灌封、灭菌为洁净区

　　E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 （答案B）

　　5.作为热压灭菌法灭菌可行性的控制标准是

　　A.f值

　　B.f0值

　　C.D值

　　D.z值

　　E.nt值 （答案B）

　　6.有关滴眼剂错误的叙述是

　　A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

　　B.正常眼可耐受的ph值为5.0=9.0

　　C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tAn

　　D.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

　　E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 （答案E）

　　7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

　　A.盐酸普鲁卡因

　　B.盐酸利多卡因

　　C.苯酚

　　D.苯甲醇

　　E.硫柳汞 （答案D）

　　8.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是

　　A.通入二氧化碳

　　B.加亚硫酸氢钠

　　C.调节ph值为6.0-6.2

　　D.100"C 15min灭菌

　　E.将注射用水煮沸放冷后使用 （答案D）

　　9.油脂性基质的灭菌方法可选用

　　A.热压灭菌

　　B.干热灭菌

　　C.气体灭菌

　　D.紫外线灭菌

　　E.流通蒸汽灭菌 （答案B）

　　10.热原组织中致热活性最强的是

　　A.脂多糖

　　B.蛋白质

　　C.磷脂

　　D.多肽

　　E.葡萄糖与蛋白质结合物 （答案A）

　　11.有关滴眼剂的正确表述是

　　A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

　　B.滴眼剂通常要求进行热原检查

　　C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

　　D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

　　E.药物只能通过角膜吸收 （答案A）

　　12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为

　　A.o.8μm

　　B.0.22-0.3μm

　　C.o.1μm

　　D.o.8μm

　　E.1.0μm （答案B）

　　13.影响湿热灭菌的因素不包括

　　A.灭菌器的大

　　B.细菌的种类和数量

　　C.药物的性质

　　D.蒸汽的性质

　　E.介质的性质 （答案A）

　　14.冷冻干燥制品的正确制备过程是

　　A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥

　　B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥

　　C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥

　　D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥

　　E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 （答案C）

　　15.生产注射剂最可行的灭菌方法是

　　A.流通蒸汽灭菌法

　　B.滤过灭菌法

　　C.干热空气灭菌法

　　D.热压灭菌法

　　E.气体灭菌法 （答案D）

　　B型题

　　[1-5]请选择适宜的灭菌法

　　A.干燥灭菌（160~C，2小时）

　　B.热压灭菌

　　C.流通蒸气灭菌

　　D.紫外线灭菌

　　E.过滤除菌

　　1.5％葡萄糖注射液

　　2.胰岛素注射液

　　3.空气和操作台表面

　　4.维生素C注射液

　　5.油脂类软膏基质 （答案BEDCA）

　　[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质

　　A.180~C3-4Dx时被破坏

　　B.能溶于水中

　　C.不具挥发性

　　D.易被吸附

　　E.能被强氧化剂破坏

　　6.蒸馏法制注射用水 .

　　7.用活性碳过滤

　　8.用大量注射用水冲洗溶器

　　9.加A.kmn04

　　10.玻璃容器的处理

　　提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 （答案CDBEA）

　　[11-15] A.0.5％盐酸普鲁卡因注射液

　　B.10％维生素C注射液

　　C.5％葡萄糖注射液

　　D.静脉注射用脂防乳

　　E.丹参注射液

　　11.制备过程需用盐酸调节溶液的ph值，成品需检查热原

　　12.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的ph值及加抗氧剂

　　13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的ph值及加人抗氧剂，并通二氧化碳

　　14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原

　　15.制备过程需调节溶液的ph值3.5-5.0及加入适量氯化钠 （答案CEBDA）

　　提示："应试指南"中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的`考点之一

　　[16-20]在维生素C注射液中

　　A.亚硫酸氢钠

　　B.二氧化碳

　　C.碳酸氢钠

　　D.依地酸二钠

　　E.注射用水

　　16.能起抗氧化作用的是

　　17.用于溶解原i辅料的是

　　18.对金属离子有络合作用的是

　　19.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是

　　20.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 （答案AEDCB）

　　[21-25]

　　A.抑菌剂

　　B.等渗调节剂

　　C.抗氧剂

　　D.润湿剂

　　E.助悬剂

　　下列注射剂附加剂的作用是

　　21.聚山梨酯类

　　22.甲基纤维素

　　23.硫代硫酸钠

　　24.葡萄糖

　　25.硫柳汞 （答案DECBA）

　　x型题

　　1.关于安瓿的叙述中正确的是

　　A.应具有低膨胀系数和耐热性

　　B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿

　　C.应具有高度的化学稳定性

　　D.要有足够的物理强度

　　E.应具有较高的熔点 （答案ACD）

　　2.100级洁净厂房用于

　　A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装。

　　B.复方氨基酸输液的配液。

　　C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备。

　　D.注射用胰蛋白的分装、压塞。

　　E.0.9％氯化钠注射剂（2inl）的配液 （答案AD）。

　　3.可作为氯霉素滴眼剂ph调节剂的是

　　A.10％hCi

　　B.硼砂

　　C.尼泊金甲酯

　　D.硼酸

　　E.硫柳汞 （答案BD）

　　4.冷冻干燥的特点是

　　A.可避免药品因高热而分解变质

　　B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型

　　C.含水量低

　　D.产品剂量不易准确，外观不佳

　　E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 （答案ACE）

　　5.处方：维生素C 104g

　　碳酸氢钠 49g

　　亚硫酸二钠 2g

　　依地酸二钠 0.05g

　　注射用水 加 1000ml

　　下列有关维生素C注射液的叙述错误的是

　　A.碳酸氢钠用于调节等渗

　　B.亚硫酸氢钠用于调节PH

　　C.依地酸二钠为金属螯合剂

　　D.在二氧化碳或氮气流下灌封

　　E.本品可采用115℃30min热压灭菌 （答案ABE）

　　6.有关灭菌叙述正确的是

　　A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌

　　B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

　　C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

　　D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

　　E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的PH值降低 （答案ACE）

　　7.关于热压灭菌器使用的错误表述是

　　A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好

　　B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出

　　C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内

　　D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起

　　E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。 （答案AD）

　　8.影响药物溶液降解的外界因素有 （答案ACE）

　　A.PH值

　　B.药物分配系数

　　C.环境的温度

　　D.药物结晶形成

　　E.溶剂的介电常数

　　执业药师药剂学真题：注射剂与滴眼剂历年考题 2

　　一、单项选择题：（每小题 1 分，共 25 分。）

　　1.注射剂调节等渗应该使用：

　　A、KCl B、HCl C、NaCl D、CaCl2

　　2.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为：

　　A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1g

　　C．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g

　　3～4题共用以下条件：制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下： 沉降硫磺30 g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml

　　3.处方中甘油的作用为：A．润湿剂 B．助悬剂 C．主药 D．等渗调节剂

　　4.CMC-Na的作用为：A．润湿剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂

　　5.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为：

　　A、67%（g/ml） B、100%(g/ml) C、85%(g/ml) D、50%(g/ml)

　　6.碱式硝酸铋混悬剂中加入加入适量枸橼酸钠的作用是：

　　A、药物形成复合物增加溶解度 B． 调节稳定pH

　　C．与金属离子络合，增加药物稳定性 D．降低ζ电位，产生絮凝

　　7.乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是：

　　A．类型为W/O ，不需加抑菌剂 B．类型为O/W 可加抑菌剂

　　C．聚山梨酯-80为乳化剂 D．可选择磷脂作为乳化剂

　　8.已知Span-80 的HLB值4.3 ， Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为： A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．15

　　9. 乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为：

　　A．乳析 B．沉降 D．絮凝 E．转相

　　10.脂质体的骨架材料为

　　A吐温80，胆固醇 B磷脂，胆固醇 C司盘80，磷脂 D司盘80，胆固醇

　　11. 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

　　A可压性和流动性 B崩解性和溶出性 C防潮性和稳定性 D润滑性和抗粘着性

　　12. 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

　　A 氢气 B 氮气 C二氧化碳气 D环氧乙烷气

　　13. 二相气雾剂是

　　A、溶液型气雾剂 B、W/O乳剂型气雾剂 C、O/W乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂

　　14.中国药典规定的注射用水应该是

　　A、无热源的重蒸馏水 B、蒸馏水 C、灭菌蒸馏水 D、去离子水

　　15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是：

　　A．促进药物吸收 B 改善基质稠度 C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值

　　16.下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是：

　　A. ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C.β=F/F∞D. F=H/H0 E.dc/dt=kSCs

　　17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是

　　A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH7

　　18．热原检查的法定方法是： A.家兔法 B.鲎试剂法 C. A和B D. 超滤法

　　19．磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是：

　　A 中性硬质玻璃安瓶 B.含钡玻璃安瓶

　　C. 琥珀色中性硬质玻璃安瓶 D. 曲颈易折安瓶

　　20．下列叙述不是包衣目的的是：

　　A. 改善外观 防止药物配伍变化 B.控制药物释放速度

　　C.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

　　D.增加药物稳定性 E.控制药物在胃肠道的释放部位

　　21．栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是：

　　A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其它固体制剂释放药物快而完全。

　　B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用。 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

　　D.药物在直肠粘膜的吸收好。 E.药物对胃肠道有刺激作用。

　　22．片剂硬度不合格的原因之一是

　　A.压片力小 B. 崩解剂不足 C.黏合剂过量 D. 颗粒流动性差

　　23．制备散剂时，组分比例差异过大的'处方，为混合均匀应采取的方法为：

　　A 加入表面活性剂，增加润湿性 B 应用溶剂分散法

　　C 等量递加混合法 D 密度小的先加，密度大的后加

　　24．我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指：

　　A 以每1英寸长度上的筛孔数目表示B以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C以每1市寸长度上的筛孔数目表示D以每1平方寸面积上的筛孔数目表示

　　25. I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（ ）

　　A. 潜溶 B.增溶 C. 助溶

　　二、简答题：（每题4分，共24分）

　　1. 药材中有效成份浸出的原理是什么？

　　2. 简述复凝聚法制备微囊的原理：

　　3. 简述助溶和增溶的区别？

　　4. 简述主动转运和被动扩散的区别。

　　5. 缓释制剂的设计原则是什么?

　　6. 写出该公式V= 的用途及各符号表示的意义 ?